中西医协同发力——单孔胸腔镜精准手术救治高龄肺癌患者
近日，我院肿瘤科与外科胸外团队协作，通过 “中医调理控制+单孔胸腔镜精准手术”的中西医结合方案，成功为一名76岁高龄肺癌患者实施治疗。患者术后恢复迅速，三天即顺利出院，展示了广安门医院在中医、胸外科联合治疗肺癌方面的技术实力与特色优势。
肺癌
HER2突变非小细胞肺癌靶向疗法HERNEXEOS VS现有，有哪些亮点？
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型。尽管目前HER2突变非小细胞肺癌患者的护理标准仍然围绕以铂类为基础的化疗方案，但医生越来越多地开出靶向治疗以改善预后。目前现有的靶向疗法有哪些？近期获批的新药有哪些亮点？
无化疗时代来临？肺癌罕见靶点终被攻克！多款EGFRex20in新药来袭
肺癌，这个让无数人谈之色变的名字，正悄悄迎来一场治疗方式的范式转变。在过去的几十年里，化疗几乎是晚期肺癌患者的默认选择，副作用严重、疗效有限，患者常常在希望与痛苦之间徘徊。
肺癌 靶点 化疗 靶向治疗 egfrex20in 2025-08-14 11:15 3
复宏汉霖(02696)肺癌管线三箭齐发登国际顶会 HLX43数据成最大催化剂 获花旗上调目标价至95港元
2025年世界肺癌大会(WCLC)官网近日公布入选摘要，复宏汉霖(02696)共有10项肺癌研究成功入选，包括4项口头报告和2项壁报导览，内容覆盖非鳞状/鳞状非小细胞肺癌(nsNSCLC/sqNSCLC)与广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)一线治疗等多个核心临
生命的接力赛：一例ALK肺癌患者的6年治疗启示录——当精准医疗遇上肺结核的特殊战役
ALK阳性肺癌在我国NSCLC患者中约占5.6%[1]。由于该亚型较为罕见且对靶向治疗反应良好，ALK突变被称为肺癌中的“钻石突变”。近年来，随着ALK-TKI的持续迭代，ALK阳性NSCLC的治疗进入精准时代，特别是第三代ALK-TKI洛拉替尼的临床应用，显
Nature | 给癌症基因“断电”？新一代“染色质重塑者”剑指肺癌与胰腺癌！
在癌症中，肺癌和胰腺癌无疑是两块最难啃的“硬骨头”。它们的发病率和死亡率居高不下，治疗手段常常捉襟见肘。许多这类癌症的背后，都有一个共同的“主谋”——KRAS基因突变。这个突变像一个被卡住的“油门”，让癌细胞疯狂增殖，难以控制。近年来，针对特定KRAS突变（如
晚期肺癌患者12周肿瘤缩小81%！2025年七大抗癌黑科技震撼登场！
如今，全球各地的实验室和医院里，一场场对抗癌症的革命正在发生——科学家们用中子爆破癌细胞，用基因编辑技术训练免疫细胞，用mRNA技术定制癌症疫苗。这些曾被视为科幻情节的治疗手段，如今正在改写晚期癌症患者的命运。
拜耳公司宣布已与金橘生物科学达成13亿美元合作协议
拜耳公司周二宣布已与金橘生物科学（Kumquat Biosciences ）达成13亿美元合作协议，共同开发新型抗癌药物。
晚期肺癌 + 脑转移，就等于判了死刑？他用 19 个月改写结局
“肺癌能熬过去吗？” 这是无数肺癌患者和家属在深夜里反复叩问的问题，尤其是当诊断书上出现 “晚期”“转移” 这些字眼时，很多人会觉得天都塌了，仿佛被宣判了死刑。但今天要讲的这个案例，或许能给深陷绝望的人们带来一丝光亮 —— 即使是晚期肺癌伴脑转移，也可能通过科
重磅！中国人群规模最大的肺癌全基因组关联研究，13，722例全基因组测序（WGS）揭示东亚人群肺癌致病新机制
肺癌是全球及中国的“头号癌症杀手”——据世界卫生组织统计，每年约180万人因肺癌死亡，在中国，其发病率和死亡率均居恶性肿瘤之首。尽管近年来基因组学研究已揭示部分肺癌相关基因，但占基因组97%以上的非编码区域（曾被视为“垃圾DNA”）如何调控肺癌发生，仍是科学界
【养生堂】播出《救肺，一步走错都吃亏》
经过检查，医生发现在王先生的气管上，长了一个白色的异常组织，当务之急是把他的气道尽快开通，恢复正常呼吸。
小细胞肺癌新疗法来了！DC疫苗联合疗法让铂耐药者缓解率飙升12倍
小细胞肺癌（SCLC）侵袭性极强，5年生存率低于10%。新发病例约三分之二为广泛期（ES），若不治疗中位生存期仅为2~4个月，化疗后可延至6~8个月，一线化疗有效率超50%，但疗效短暂、广泛期患者易复发。其中，铂类耐药的复发病例（含铂方案后3个月内进展）中位生
阿斯利康甲磺酸奥希替尼片启动Ⅲ期临床 适应症为非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，AstraZeneca AB/阿斯利康投资（中国）有限公司的甲磺酸奥希替尼片在已完成奥希替尼（泰瑞沙）先前肿瘤学研究并被研究者判定为仍可从持续治疗中取得临床获益的患者中开展的滚动研究Ⅲ期临床试验已启动。临床试验登记号为C
迪哲医药舒沃替尼片启动III期临床 适应症为携带特定突变的非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，迪哲（江苏）医药股份有限公司的一项III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究以评估舒沃替尼对比安慰剂在IB - IIIA期、携带EGFR 20号外显子插入突变或PACC突变的非小细胞肺癌患者根治术后辅助治疗中的抗肿瘤疗
肺癌新靶向药获批！首个HER2突变肺癌靶向药，客观缓解率75%
2025 年 8 月 8 日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准激酶抑制剂zongertinib（宗格替尼），用于治疗经 FDA 批准的检测出肿瘤具有 HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域 (TKD) 激活突变且已接受过全身治疗的不可切除或转移性非鳞状
中位OS超4年! 埃万妥单抗获批肺癌一线治疗 EGFR突变患者再迎新疗法
此次批准是基于III期研究MARIPOSA的数据，接受埃万妥单抗联合兰泽替尼一线治疗的患者，3年生存率达到60%，预计中位总生存期将在4年以上，超过奥希替尼对照组1年以上[1]。
体检查出肺结节意味着什么？
“医生，我体检CT查出肺结节，但我啥感觉没有啊，这到底是不是癌？”
10岁孩子确诊肺癌晚期，成长轨迹公开，妈妈泣不成声，都怪我害了你
在ICU病房那充斥着消毒水味，还隐隐夹杂着一丝血腥气的空间里，10岁的林小宇虚弱地蜷缩在病床上。化疗后的他，头发如同枯萎的草般稀疏地贴在头皮上。他艰难地转动眼眸，望向紧紧握住自己小手的母亲张琳，声音微弱得仿若一片飘落的羽毛：“妈妈，我是不是快要离开这个世界了？
缓解率高达71%！FDA批准罕见非小细胞肺癌口服新药，副作用更低
对于携带HER2突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者来说，这或许是今年夏天最振奋人心的消息。8月8日，美国FDA正式批准了一款全新的口服靶向药——宗格替尼（zongertinib），专为这一罕见且治疗选择有限的患者群体带来了希望。
ORR达75%！HER2突变肺癌首个口服靶向药获批上市
近日，美国FDA加速批准了勃林格殷格翰公司的HERNEXEOS(zongertinib，宗格替尼)片剂上市，用于治疗经FDA批准的检测方法检测出HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变且既往接受过全身治疗的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（N